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  • Stainless Steel Cleanroom Panel and Door FAQ
    Stainless Steel Cleanroom Panel and Door FAQ Jul 24, 2026
    Q1: What is a stainless steel cleanroom panel?A: It is a sandwich panel with stainless steel sheets on the surface and an insulated core material. It is designed for clean, hygienic, and corrosion-resistant environments. Q2: Which stainless steel grades are available?A: SUS304 is the most commonly used grade. SUS316L is available for environments requiring higher corrosion and chemical resistance. Q3: What surface finishes are available?A: Common options include 2B matte, No.4 brushed, and BA bright finishes. Q4: What core materials can be used?A: Available core materials include rock wool, magnesium-oxide rock wool, aluminum honeycomb, paper honeycomb, and polyurethane. Q5: What is the standard panel thickness?A: Standard thicknesses are 50 mm, 75 mm, and 100 mm. The 50 mm panel is widely used in cleanroom projects. Q6: Is the panel fire-resistant?A: Yes. Panels with rock wool or magnesium-oxide rock wool cores provide excellent fire resistance. The exact fire rating depends on the panel structure and certification. Q7: Is it easy to clean and disinfect?A: Yes. The smooth, non-porous stainless steel surface is easy to clean and suitable for frequent disinfection. Q8: Where are stainless steel cleanroom panels commonly used?A: They are widely used in pharmaceutical factories, laboratories, hospitals, food-processing facilities, electronics plants, and high-humidity clean areas. Q9: Can the panel size be customized?A: Yes. Panel thickness, width, length, stainless steel grade, surface finish, and core material can be customized. Q10: What are the main advantages of stainless steel cleanroom panels?A: Their main advantages include corrosion resistance, moisture resistance, durability, easy cleaning, hygienic performance, and an attractive appearance. Q11: Can stainless steel be used on only one side?A: Yes. The panel can be manufactured with stainless steel on one side and pre-painted galvanized steel on the other to meet different application and budget requirements. Q12: How are the panels installed?A: The panels use a modular connection system with aluminum profiles or concealed joints, providing a smooth surface and tight, hygienic connections.
  • Key cleanroom equipment maintenance practices
    Key cleanroom equipment maintenance practices Jul 17, 2026
    Maintaining cleanroom equipment is critical for industries like pharmaceuticals and biotechnology, where contamination can lead to severe repercussions. Ineffective maintenance practices can result in production delays, increased costs, and product recalls. By implementing systematic maintenance strategies, you can significantly enhance equipment reliability and ensure compliance with industry standards, ultimately creating a more controlled environment. This article will cover effective cleanroom equipment maintenance practices, address common user problems, and provide actionable solutions that lead to a more efficient and productive cleanroom. Understanding the Importance of Cleanroom Equipment Maintenance Proper maintenance of cleanroom equipment minimizes the risk of contamination and ensures optimal performance. According to a report by the International Society for Pharmaceutical Engineering (ISPE), equipment failures due to inadequate maintenance can account for up to 30% of production downtime in cleanrooms. This is a significant concern considering that even minor contamination can lead to product non-compliance—potentially costing companies millions in lost revenue. 1. Regular Calibration of Equipment Why: Calibration ensures the accuracy of measurements, which is critical in a controlled environment. Operation Method: Schedule calibration at least once a year for most equipment, or according to manufacturer specifications. Use certified calibration service providers to perform the task. Suitable For: This technique is essential for laboratories that require precise measurements, such as those measuring environmental conditions or handling sensitive biological samples. **Key Points:** Regular calibration helps maintain compliance with ISO 14644 standards, which mandate that cleanroom environments maintain specific contamination control measures. 2. Routine Inspection and Cleaning Procedures Why: Frequent inspections help detect any issues before they escalate, while regular cleaning maintains an optimal environment. Operation Method: Implement a daily cleaning protocol for all cleanroom surfaces and equipment, using approved disinfectants. Inspect equipment weekly for any signs of wear or malfunction. Suitable For: Ideal for facilities with high foot traffic and processes that involve multiple personnel interactions, such as biopharma production areas. **Key Points:** Following these practices ensures compliance with FDA regulations, reducing the risk of contamination and product recalls. 3. Implementing Predictive Maintenance Strategies Why: Predictive maintenance employs data analysis and monitoring to anticipate equipment failures before they occur. Operation Method: Utilize sensors connected to a central data system that continuously monitors equipment performance metrics, allowing teams to schedule maintenance based on actual usage and wear. Suitable For: Beneficial for organizations with critical cleanroom processes that rely heavily on specific equipment, reducing unnecessary downtime and maintenance costs. **Key Points:** Studies indicate that predictive maintenance can reduce maintenance costs by up to 25% and improve equipment lifespan by 20%. 4. Developing Comprehensive SOPs (Standard Operating Procedures) Why: SOPs provide clear guidelines for cleanroom personnel, reducing errors and ensuring consistent maintenance practices. Operation Method: Create, document, and regularly update SOPs that include detailed maintenance protocols, frequency, and responsible personnel. Suitable For: Important for any cleanroom environment, particularly those with complex equipment or varying maintenance requirements. **Key Points:** According to the International Organization for Standardization (ISO), effective SOPs can lead to a 30% increase in operational efficiency. 5. Training and Development for Cleanroom Personnel Why: Continual training ensures that all personnel are up-to-date with best practices in cleanroom maintenance. Operation Method: Schedule regular training sessions that cover equipment use, maintenance guidelines, and contamination control methods. Suitable For: Essential for newly established cleanrooms or when introducing new equipment. **Key Points:** Regular training can improve compliance and reduce human error that often leads to contamination.  
  • TOP 10 Turnkey Cleanroom Supplier in China
    TOP 10 Turnkey Cleanroom Supplier in China Jul 15, 2026
    China has rapidly become one of the world’s leading manufacturing and engineering centers for cleanroom systems and turnkey cleanroom projects. With strong production capabilities, advanced modular technologies, and competitive global delivery capacity, Chinese cleanroom companies are serving pharmaceutical, biotechnology, semiconductor, laboratory, healthcare, and food industries worldwide. Today, many Chinese cleanroom suppliers provide complete EPC turnkey solutions, including: Cleanroom design HVAC engineering Cleanroom wall and ceiling systems Doors and windows Cleanroom equipments Installation and validation services Below are some of the leading cleanroom suppliers in China recognized for their engineering capability, manufacturing strength, international project experience, and industry reputation. 1. LINE LINK CLEANROOM Website: https://www.linelink-linsen.com LINE LINK CLEANROOM is one of China’s fastest-growing turnkey cleanroom solution providers. The company integrates engineering design, in-house manufacturing, installation, and validation into a complete cleanroom ecosystem. With more than 20 years of experience and multiple manufacturing bases, LINE LINK serves pharmaceutical, biotechnology, semiconductor, healthcare, laboratory, and electronics industries worldwide. The company manufactures cleanroom panels, doors, windows, HEPA filtration systems, pass boxes, laminar airflow units, stainless steel furniture, and purification equipment under strict GMP and ISO standards. Main Strengths: Turnkey GMP cleanroom projects In-house manufacturing capability Pharmaceutical and biotech cleanrooms HVAC and purification systems Global EPC project experience Modular cleanroom systems 2. WISKIND CLEANROOM Website: https://www.wiskindcleanroom.com WISKIND CLEANROOM is one of China’s most recognized cleanroom enclosure system manufacturers. With over 40 years of industrial experience, WISKIND specializes in cleanroom wall systems, ceilings, doors, windows, and modular cleanroom engineering solutions. The company has participated in numerous pharmaceutical, semiconductor, healthcare, and electronics projects worldwide and operates one of the industry’s most advanced automated cleanroom panel production lines. Main Strengths: Cleanroom enclosure systems Automated panel manufacturing Pharmaceutical and semiconductor projects EPC cleanroom services International certifications Large-scale production capacity 3. PHARMA UNITED CO., LTD. Website: https://www.pharma-united.com PHARMA UNITED CO., LTD. is a professional turnkey cleanroom solution provider with extensive project experience across Asia, Africa, the Middle East, and other international markets. The company provides complete EPC cleanroom services, including design, manufacturing, material supply, installation, and commissioning. Pharma United operates its own manufacturing facilities for cleanroom sandwich panels, doors, windows, and stainless steel cleanroom equipments, enabling stable quality control and efficient project delivery. Main Strengths: Pharmaceutical cleanroom turnkey projects Modular cleanroom systems Cleanroom material manufacturing HVAC integration Global installation services One-stop cleanroom EPC solutions 4. AIRKEY ENVIROTECH CO., LTD Website: http://www.airkeyx.com AIRKEY ENVIROTECH is a professional cleanroom engineering company focusing on pharmaceutical and industrial cleanroom solutions. The company provides integrated services covering cleanroom design, manufacturing, construction, HVAC systems, and commissioning. Main Strengths: Pharmaceutical cleanroom engineering HVAC systems GMP workshop construction International project support Air purification technologies 5. Unival Company Limited Website: https://www.univalgroup.com/ Unival Company Limited specializes in modular cleanroom engineering and cleanroom equipment manufacturing for pharmaceutical, laboratory, electronics, and healthcare industries. Main Strengths: Modular cleanroom systems Pharmaceutical applications Cleanroom equipment manufacturing International export projects Customized cleanroom solutions 6. Max Cleanroom System Company Limited Website: http://www.ksmaxcleanroom.com/ Max Cleanroom System provides integrated cleanroom engineering solutions and specializes in cleanroom construction materials, air handling systems, and modular cleanroom technology. Main Strengths: Turnkey cleanroom systems Air filtration solutions Cleanroom panel systems Pharmaceutical and electronics industries Project management capability 7. Gusu Purification Technology Co., Ltd Website: https://www.gusucleanroom.com Gusu Purification Technology is a well-known Chinese cleanroom engineering company with extensive experience in pharmaceutical, healthcare, aerospace, semiconductor, and laboratory projects. Main Strengths: Turnkey cleanroom engineering ISO and GMP cleanrooms Pharmaceutical facilities Semiconductor cleanrooms International engineering projects 8. SUZHOU HJCLEAN TECH Co., LTD Website: https://www.hj-cleanroom.com SUZHOU HJCLEAN TECH focuses on modular cleanroom products, purification systems, and cleanroom construction services for pharmaceutical and industrial applications. Main Strengths: Cleanroom purification systems Modular cleanroom engineering Pharmaceutical cleanrooms Air handling technologies Cost-effective solutions 9. AUSTAR Group Website: https://www.austar.com.cn AUSTAR Group is one of China’s leading pharmaceutical engineering companies, specializing in sterile pharmaceutical production systems, cleanroom engineering, and process automation. The company has extensive international experience in pharmaceutical factory EPC projects and provides integrated engineering solutions for regulated industries. Main Strengths: Pharmaceutical EPC projects Sterile production systems Process automation GMP compliance solutions International pharmaceutical engineering 10. Shanghai Puriest Pharmaceutical Engineering Co., Ltd Website: http://www.puriest.cn Shanghai Puriest Pharmaceutical Engineering specializes in pharmaceutical cleanroom engineering, sterile production facilities, and GMP-compliant turnkey projects. Main Strengths: Pharmaceutical cleanroom systems Sterile production facilities GMP engineering Validation and commissioning Turnkey pharmaceutical projects Conclusion China’s cleanroom industry has developed rapidly over the past decade and has become a major global supplier of turnkey cleanroom engineering and modular cleanroom systems. Chinese cleanroom suppliers are increasingly competitive in: Pharmaceutical cleanroom EPC projects Modular cleanroom construction HVAC engineering Cleanroom material manufacturing International installation services GMP and ISO-compliant cleanroom solutions With strong manufacturing capability, fast delivery, cost advantages, and growing global experience, Chinese cleanroom companies are now playing an important role in the worldwide pharmaceutical, semiconductor, biotechnology, and healthcare industries.
  • Cleanroom Door FAQs
    Cleanroom Door FAQs Jul 15, 2026
    1. What is a cleanroom door? A cleanroom door is specially designed to minimize air leakage, prevent contamination, and maintain stable pressure inside controlled environments. 2. What materials are available?Common materials include powder-coated steel, stainless steel, HPL panels, and aluminum frames. 3. What core materials can be used?Available fillings include paper honeycomb, aluminum honeycomb, rock wool, and polyurethane foam. 4. Are cleanroom doors airtight?Yes. High-quality sealing strips and drop-down seals can be used to improve airtightness and pressure control. 5. Can the door size and color be customized?Yes. Dimensions, colors, materials, vision panels, handles, and opening directions can be customized. 6. Are fire-rated cleanroom doors available?Yes. Fire-rated options are available according to project requirements and applicable standards. 7. Can the doors be connected to an access control system?Yes. They can be equipped with electric locks, card readers, interlocking systems, and automatic door operators. 8. Where are cleanroom doors commonly used?They are widely used in pharmaceutical plants, laboratories, hospitals, electronics factories, food facilities, and cosmetics workshops. 9. Are the doors easy to clean?Yes. Their smooth, flush, and corrosion-resistant surfaces are designed for easy cleaning and disinfection. 10. What information is required for a quotation?Please provide the door size, quantity, material, wall thickness, opening direction, fire-rating requirement, and required accessories.
  • Scénarios d'application des chambres propres
    Scénarios d'application des chambres propres Feb 26, 2025
    De la protection de la purement des médicaments à la réalisation de l'innovation à l'échelle nanométrique, salles blanches ne sont plus un luxe, mais une nécessité. Que vous élargiez l'échelle de production ou la recherche pionnière, des salles blanches bien conçues peuvent obtenir un retour sur investissement grâce à l'assurance qualité, à la conformité et aux excellentes opérations. 1.​Pharmaceutique et biotechnologie ​Application: lignes de remplissage stériles, production de vaccins et espaces de laboratoire nécessitant une classe ISO 5-6. ​2 ​Fabrication d'électronique et de semi-conducteurs ​Application: Fabrication des puces et recherche en nanotechnologie (classe ISO 1–4). ​3 et 3 ​Soins de santé et médicaux ​Application: production d'implants chirurgicaux, équipement IVD (diagnostic in vitro). ​4 ​Nourriture et nutraceuticals ​Application: Traitement alimentaire à haut risque (par exemple, plats prêts à manger, suppléments probiotiques). ​5 ​Recherche et laboratoires académiques ​Application: laboratoires universitaires, centres de R&D gouvernementaux ayant besoin d'espaces flexibles et polyvalents. De la protection de la pureté des médicaments à la réalisation de l'innovation à l'échelle nanométrique, les salles blanches ne sont plus un luxe, mais une nécessité. Que vous élargiez l'échelle de production ou la recherche pionnière, des salles blanches bien conçues peuvent obtenir un retour sur investissement grâce à l'assurance qualité, à la conformité et aux excellentes opérations. Avez-vous besoin d'une solution de salle blanche? Contactez-nous pour planifier votre projet.
  • Qu’est-ce que la boîte Cleanroom Pass ?
    Qu’est-ce que la boîte Cleanroom Pass ? Oct 31, 2024
    A boîte à laissez-passer est un dispositif de transfert largement utilisé dans les salles blanches, conçu pour transférer des éléments entre la salle blanche et les zones externes ou entre des zones de la salle blanche avec différents niveaux de propreté. Son objectif est d’empêcher les contaminants de pénétrer dans la salle blanche, assurant ainsi la stabilité de l’environnement propre. Vous trouverez ci-dessous un article technique sur les pass boxes, détaillant leurs fonctions et principes de fonctionnement. Analyse technique des Pass Box 1. Définition et fonction des Pass BoxUne boîte de passage, également connue sous le nom de trappe de transfert, est un élément essentiel dans salles blanches. Il sert de passage isolé pour transférer des objets entre différentes zones de niveaux de propreté variables, ou entre des zones propres et non propres. La fonction principale d'une boîte de passage est de minimiser les risques de contamination lors des transferts, garantissant ainsi un environnement propre et stable à l'intérieur de la salle blanche.Les fonctions clés d'une boîte à laissez-passer comprennent :Prévention des contaminations : Boîtes Pass Salle Blanche empêcher les contaminants d’entrer ou de sortir de la salle blanche en isolant le processus de transfert.Filtration de l'air : De nombreuses boîtes de passage sont équipées de filtres à air, tels que HEPA ou ULPA, pour assurer une circulation d'air propre à l'intérieur de la boîte de passage.Séparation du flux de personnel et de matériaux : en permettant uniquement le passage des matériaux, les boîtes de passage séparent le trafic humain du flux de matériaux, améliorant ainsi l'efficacité des opérations en salle blanche. 2. Types de boîtes à laissez-passerLes Pass Box sont disponibles en plusieurs types, adaptés à différentes applications et besoins structurels :Boîtes de passage à verrouillage mécanique : elles utilisent un système mécanique pour garantir qu'une seule porte peut s'ouvrir à la fois, empêchant ainsi l'échange d'air direct entre la salle blanche et les zones hors salle blanche.Boîtes de verrouillage électroniques : un système électronique contrôle les portes de verrouillage pour une précision et une sécurité supérieures, adaptées aux environnements à forte demande.Boîtes de passage de douche à air : elles contiennent un système de douche à air intégré qui élimine la poussière et les contaminants des surfaces des articles pendant le processus de transfert, ce qui les rend idéales pour les environnements ultra-propres. 3. Principes de fonctionnement des Pass BoxLa boîte de passage fonctionne sur un mécanisme de verrouillage et comprend un système de filtration d'air pour garantir la propreté pendant le processus de transfert. Le processus de travail comprend les étapes suivantes :Contrôle de porte de verrouillage : les boîtes de passage ont généralement deux portes : une face à la salle blanche et une face à la zone externe. Un système de verrouillage, mécanique ou électronique, garantit qu'une seule porte s'ouvre à la fois, ce qui évite la contamination croisée.Filtration de l'air : La boîte de passage peut inclure des filtres HEPA ou ULPA pour purifier l'air à l'intérieur. Certains modèles disposent également d'un système de douche à air qui souffle de l'air sur les articles pour éliminer la poussière ou d'autres particules.Procédure de transfert : pendant le transfert, une porte s'ouvre pour que l'objet soit placé dans la boîte à laissez-passer. La première porte est ensuite fermée avant que la porte opposée puisse être ouverte, permettant aux objets d'entrer ou de sortir sans compromettre la qualité de l'air de la salle blanche. 4. Installation et entretien des Pass BoxDes boîtes de passage doivent être installées dans les points de transfert à fort trafic conformément aux exigences d'aménagement de la salle blanche. Des inspections et un entretien réguliers des mécanismes de verrouillage, des systèmes de filtration d'air et des unités de douche à air sont essentiels pour un fonctionnement optimal. 5. Applications des Pass BoxLes passe-boîtes sont largement utilisées dans plusieurs industries pour contrôler la contamination et garantir la qualité des produits :Fabrication de semi-conducteurs : utilisé pour transférer des composants délicats tels que des plaquettes, réduisant ainsi le risque de contamination par des particules.Industrie pharmaceutique : garantit des conditions aseptiques en transférant des médicaments et des instruments sans introduire de contaminants.Transformation des aliments : empêche la poussière et la contamination microbienne des matières premières pendant le transfert.
  • Une visite réussie de pairs de l'industrie à Pharma United Co., Ltd.
    Une visite réussie de pairs de l'industrie à Pharma United Co., Ltd. Oct 18, 2024
    Aujourd'hui, Pharma United Co., Ltd. a eu le plaisir d'accueillir plusieurs pairs de l'industrie dans notre usine. La direction de l'entreprise était présente pour recevoir les invités et les guider personnellement à travers nos installations.La visite a commencé par une visite de nos installations ultramodernes salle d'exposition pour salle blanche, où les visiteurs ont eu l'occasion d'observer de près certains de nos produits phares. Suite à cela, nous sommes passés au panneau sandwich ligne de production, fournissant un aperçu complet de notre processus de fabrication et démontrant les normes élevées auxquelles nous adhérons en matière de production.Après la visite, nous avons organisé une séance de discussion productive, échangeant des points de vue et des idées sur les tendances, les défis et les développements futurs du secteur. La journée a été à la fois informative et agréable pour toutes les personnes impliquées, et nous attendons avec impatience d’autres collaborations et échanges de ce type à l’avenir.Nous remercions nos visiteurs d’avoir fait de cette journée un grand succès !
  • Qu’est-ce qu’une salle blanche ?
    Qu’est-ce qu’une salle blanche ? Oct 10, 2024
    A salle blanche est un environnement spécialement conçu où la concentration de particules en suspension dans l'air est contrôlée pour garantir un espace sans contamination. Salles blanches sont couramment utilisés dans les industries qui nécessitent un contrôle strict des polluants environnementaux, tels que la poussière, les microbes en suspension dans l'air, les particules d'aérosol et les vapeurs chimiques. Ces environnements sont essentiels dans des secteurs tels que les produits pharmaceutiques, la biotechnologie, l'électronique, l'aérospatiale et la transformation alimentaire, où même le plus petit contaminant peut compromettre la qualité du produit ou présenter un risque pour la sécurité.Principales caractéristiques d'un Salle blanche 1. Filtration de l'air Salles blanches utiliser de l'air particulaire à haute efficacité (HEPA) ou de l'air à très faible pénétration (ULPA) des filtres pour éliminer les contaminants de l’air. Ces filtres capturent des particules aussi petites que 0,3 microns ou même plus petites, garantissant que seul de l'air propre circule dans la pièce. Le système de filtration est souvent conçu avec une pression positive pour empêcher l’air non filtré d’entrer.2. Contrôle de la température et de l'humidité Les niveaux de température et d’humidité sont soigneusement contrôlés pour répondre aux exigences spécifiques de différentes industries. Par exemple, dans l’industrie pharmaceutique, le contrôle de l’humidité est essentiel pour empêcher la dégradation des matériaux sensibles à l’humidité.3. Accès contrôlé Pour minimiser la contamination, l’accès à une salle blanche est très restreint. Le personnel doit porter des vêtements spéciaux, notamment des gants, des masques et des combinaisons, qui empêchent les particules de leur corps de contaminer l'air. Certaines salles blanches disposent également de douches à air à l’entrée pour éliminer les particules de poussière des personnes avant leur entrée.4. Matériaux de surface Toutes les surfaces dans un salle blanche, comme les murs, les plafonds et les sols, sont fabriqués à partir de matériaux qui ne rejettent pas de particules et sont faciles à nettoyer. L'objectif est de garantir que la pièce reste la plus stérile possible pendant le fonctionnement. Salle blanche ClassementSalles blanches sont classés en fonction du nombre et de la taille des particules autorisées par mètre cube d'air. Le système de classification le plus utilisé est le Norme ISO 14644-1, qui divise les salles blanches en neuf classes différentes, allant de la classe ISO 1 (la plus propre) à la classe ISO 9 (la moins propre). La classification dépend des exigences spécifiques de l'industrie et du produit.Par exemple:- La classe ISO 1 est utilisée pour la fabrication de produits sensibles comme les semi-conducteurs.- La classe ISO 5 est courante dans la production pharmaceutique. Applications de Salles blanches 1. Industrie pharmaceutique Dans la fabrication de médicaments, les salles blanches empêchent la contamination des médicaments, garantissant ainsi leur sécurité et leur efficacité. Les environnements de fabrication stériles sont essentiels pour les médicaments injectables et les produits biologiques. 2. Biotechnologie Les laboratoires traitant des cultures cellulaires, du séquençage de l'ADN et de l'ingénierie tissulaire ont besoin de salles blanches pour éviter toute contamination susceptible de perturber les expériences ou les résultats de la recherche. 3. Fabrication de semi-conducteurs La production de puces électroniques et de composants électroniques s'effectue dans des environnements ultra-propres pour éviter les défauts causés par des particules ou des impuretés, qui peuvent affecter la fonctionnalité des appareils. 4. Dispositifs médicaux Salles blanches garantir que les outils chirurgicaux, les implants et autres équipements médicaux sont stériles, réduisant ainsi le risque d'infections lorsque ces dispositifs sont utilisés dans des établissements de soins de santé. Pourquoi sont Salles blanches Important? Salles blanches sont essentiels pour maintenir l’intégrité du produit et garantir que le processus de fabrication répond aux normes réglementaires. Ils préviennent la contamination, améliorent la qualité des produits et protègent les utilisateurs finaux des risques potentiels pour la santé. Les salles blanches contribuent également à la recherche et au développement en fournissant un environnement contrôlé dans lequel les expériences peuvent donner des résultats précis et fiables. ConclusionSalles blanches sont essentiels dans les industries qui exigent les plus hauts niveaux de propreté et de contrôle de la contamination. Grâce à une filtration avancée de l’air, à une surveillance environnementale et à des protocoles stricts, ils aident les fabricants à respecter des normes strictes de qualité et de sécurité. Que ce soit dans les domaines pharmaceutique, biotechnologique, électronique ou autres, les salles blanches jouent un rôle central dans la fourniture de produits sûrs, efficaces et de haute qualité.
  • Pharma United Company Limited
    Pharma United Company Limited Jul 19, 2024
    PHARMA UNITED (Kunshan) Co., Ltd. est une société dont l'activité principale est le développement, la fabrication, la vente et le service de produits pour salles blanches. Nous fabriquons des équipements SS304, des panneaux sandwich, des portes et fenêtres de salles blanches pour l'industrie pharmaceutique, électronique, alimentaire et chimique. Notre usine couvre une superficie de plus de 20 000 m², avec des équipements de fabrication avancés tels qu'une machine de découpe laser CNC, une cintreuse CNC, une poinçonneuse CNC, etc. Conception - fabrication - installation - mise en service - validation - services après-vente sont notre programme de travail . Chaque produit peut être personnalisé avec des normes élevées et une qualité élevée. Faites de notre mieux pour vous satisfaire. Champ d'activité : Panneau de mur et de plafond pour salle blanche, mur de terrasse, faux plafond Portes et fenêtres pour salles blanches, porte en acier, porte HPL, porte à cadre en aluminium, porte de secours Projet clé en main de système CVC, entrepreneur général de salles blanches Équipements de salle blanche (passbox, trappe, cabine de pesée, LAF, douche à air, mobilier SS304) POD intérieurs et extérieurs (salle blanche modulaire) Photo de l'entreprise : Entrepôt Zone de travail Usinage par pliage Découpe laser Poinçonneuse Immeuble de bureaux  

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